みなさん、こんにちは！
訪問看護ステーションMARE
マーケティング担当/理学療法士の城内洋人です。
本日は、
パーキンソン病の家族との関わり 〜声かけや距離感に悩んだときの考え方〜
についてお話させて頂きます。
ぜひ、最後までお付き合いください！
パーキンソン病と診断されてから
身体の変化だけでなく、家族との関係に悩み始めたという声をよく耳にします。
「どこまで手伝えばいいのか分からない」
「声をかけるたびに嫌な顔をされてしまう」
「放っておくのも違う気がする」
こうした迷いは、とても自然なものです。
誰かを大切に思っているからこそ、距離感が分からなくなるのです。
この記事では、パーキンソン病のある方と家族との関わりについて、
よく聞かれる悩みを整理しながら、考え方のヒントをお伝えします。
なぜ家族との関わりが難しくなりやすいのか
パーキンソン病では、動きの変化だけでなく、
考えるスピードや感情表現にも影響が出ることがあります。
そのため、家族側は「手助けのつもり」で行動していても、
本人にとっては「急かされている」「信頼されていない」と感じられることがあります。
よく聞かれる声としては、次のようなものがあります。
声をかけられると余計に動きづらくなる
できることまで先回りされてしまう
以前と同じように扱われなくなった気がする
一方、家族側からは、
転倒が心配で目を離せない
待つ余裕がなくなってしまう
どう声をかけるのが正解か分からない
という声が挙がります。
どちらが正しい、間違っている、という話ではありません。
立場が違えば、見えている景色も変わるのです。
声かけがうまくいかなくなる背景
声かけが難しくなる理由の一つに、
「結果」だけを急いでしまうことがあります。
たとえば、
早く動いてほしい
失敗しないでほしい
安全に終わってほしい
こうした思いが強いほど、
声かけは指示や修正になりやすくなります。
しかしパーキンソン病の動きは、
本人の意思とは関係なくタイミングがずれることがあります。
そこに言葉が重なると、
余計に動きが止まってしまうことも少なくありません。
家族ができる関わり方の視点
関わり方を考えるとき、
「何を言うか」よりも大切なのは「どの位置に立つか」です。
意識しておきたい視点として、次のようなものがあります。
できない理由を探すより、できている部分を見る
結果よりも過程に目を向ける
待つことも支援の一つと考える
すぐに実践できる工夫としては、
動作中は声をかけず、終わってから声をかける
選択肢を与える形で聞く
一緒にやる姿勢を見せる
といった方法があります。
家庭内だけで抱え込みすぎないこと
ここで大切なのは、
家族だけで正解を出そうとしすぎないことです。
日常生活の中で関わる時間が長いほど、
感情が絡み、冷静な判断が難しくなることがあります。
まずは、今できる工夫を
3日ほど続けてみてください。
それでも、
関係がぎくしゃくする
本人の動きが小さくなってきた気がする
家族の負担感が強くなっている
こうした変化を感じた場合は、
動きや関わり方を第三者の視点で整理することが役立つ場合があります。
まとめ
家族との関わりに悩むのは自然なこと
声かけが難しくなる背景には病気特性がある
結果より過程を見る視点が関係を和らげる
家庭内だけで抱え込まないことも大切
第三者の視点で整理すると見え方が変わる
「自分や家族の場合はどうなんだろう」
「今やっているリハビリで、この先も大丈夫なのか」
そんな気持ちを抱いている方もいらっしゃるかもしれません。
いかがでしたか？
これから訪問看護ステーションMAREは、
パーキンソン病や神経難病、がん末期の方々の
｢この先も自分らしく生きていきたい！｣
を叶えるために最善と全力を尽くして参ります。
引き続き、よろしくお願いいたします！
～訪問看護ステーションMARE～
兵庫県尼崎市立花町にある「パーキンソン病・がんターミナル専門」２４時間対応型訪問看護ステーションです。※その他疾患も対応可能
看護とリハビリ、美容サービスの連携をとり、ご自宅で「その人らしさ」を大切に毎日をお過ごしいただけるよう「心に寄り添うオーダーメイドな訪問看護」をテーマに総合的なサポートを行っています。
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