みなさん、こんにちは！
訪問看護ステーションMARE
マーケティング担当/理学療法士の城内洋人です。
本日は、
パーキンソン病と「家族との関わり方」に悩んだときに知っておいてほしいこと
についてお話させて頂きます。
ぜひ、最後までお付き合いください！
パーキンソン病の症状そのものよりも、
「家族との関係がうまくいかなくなってきた」
そんな悩みを抱える方は少なくありません。
本人は一生懸命なのに、家族からは
「もっと動いた方がいいんじゃない？」
「さっきできてたのに、どうして今はできないの？」
そんな言葉をかけられて、つらくなる。
一方で家族側も、
どう声をかければいいのかわからず、
結果的に関係がぎくしゃくしてしまうことがあります。
この記事では、パーキンソン病の方とご家族の間で起こりやすい「関わり方の悩み」と、その背景、そして少し楽になる考え方についてお伝えします。
なぜパーキンソン病では家族関係が難しくなりやすいのか
パーキンソン病の特徴は、「できない」よりも
「できたり、できなかったりする」ことです。
動作がゆっくりになる
足が出にくくなる
表情が乏しく見える
声が小さくなる
これらはすべて病気による症状ですが、家族から見ると
「やる気がない」
「怠けているように見える」
と誤解されやすい部分でもあります。
本人は頭の中では動こうとしているのに、体が反応しない。
このギャップが、本人にも家族にもストレスを生みます。
よくある家族との関わり方の悩み
パーキンソン病の方から、実際によく聞かれる悩みには次のようなものがあります。
家族に先回りして何でもやってしまわれる
「危ないから」と行動を制限される
できない前提で話を進められる
以前の自分と比べられる
これらはすべて、家族の「心配」や「善意」から生まれています。
しかし本人にとっては、「自分の役割が奪われていく感覚」につながることもあります。
家族もまた、見えない負担を抱えている
一方で、家族もまた大きな不安を抱えています。
転倒しないか
症状が進行したらどうなるのか
自分がずっと支え続けられるのか
その不安が、「つい強く言ってしまう」「過干渉になる」形で表に出ることがあります。
大切なのは、
どちらが悪いかではなく、
病気によって起きているズレだと理解することです。
関係を少し楽にするための視点
家族との関係を改善しようとするとき、まず意識してほしいのは次の点です。
できない理由は「気持ち」ではなく「症状」であること
調子の波があるのは病気の特性であること
本人の「できる感覚」を大切にすること
そして、リハビリの場では
「何ができないか」より
「どうすればできそうか」
を一緒に探していくことが重要になります。
身体の使い方が変わると、動作だけでなく自信や表情も変わります。
その変化は、家族との関係にも少しずつ良い影響を与えていきます。
リハビリは「家族との関係」を支える手段にもなる
パーキンソン病のリハビリは、筋力や動作練習だけではありません。
動きやすさが変わる
成功体験が増える
「まだできることがある」と実感できる
こうした積み重ねが、
本人の気持ちを前向きにし、
家族とのコミュニケーションにも変化をもたらします。
当ステーションでは、症状だけでなく、
生活背景やご家族との関わり方も含めてお話を伺いながら看護やリハビリを行っています。
「家族との関係が少し苦しくなってきた」
「このままでいいのか不安がある」
そんなときは、答えを出そうとしなくても大丈夫です。
あなたとご家族にとって、少しでも楽になるきっかけになれば幸いです。
いかがでしたか？
これからも訪問看護ステーションMAREは、
パーキンソン病の方々の
｢この先も自分らしく生きていきたい！｣
を叶えるために最善と全力を尽くして参ります。
引き続き、よろしくお願いいたします！
これから訪問看護ステーションMAREは、
パーキンソン病や神経難病、がん末期の方々の
｢この先も自分らしく生きていきたい！｣
を叶えるために最善と全力を尽くして参ります。
引き続き、よろしくお願いいたします！
～訪問看護ステーションMARE～
兵庫県尼崎市立花町にある「パーキンソン病・がんターミナル専門」２４時間対応型訪問看護ステーションです。※その他疾患も対応可能
看護とリハビリ、美容サービスの連携をとり、ご自宅で「その人らしさ」を大切に毎日をお過ごしいただけるよう「心に寄り添うオーダーメイドな訪問看護」をテーマに総合的なサポートを行っています。
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